¿Qué tipo de comida suelen comer los niños o niñas durante el recreo? Algunas personas dicen que si comes más alimentos alcalinos tendrás un niño, y si comes más alimentos ácidos, tendrás una niña. ¿Es esto correcto?
El nacimiento de un niño o una niña no lo decide la mujer, sino principalmente los cromosomas sexuales del hombre. Los cromosomas sexuales, como su nombre indica, son los cromosomas que determinan el género. Las células germinales humanas tienen un total de 23 pares de 46 cromosomas, de los cuales 22 pares son autosomas y 1 par son cromosomas sexuales. Los cromosomas sexuales femeninos son XX y el genotipo puede representarse por 46 y XX. El tinte del sexo masculino es XY, el genotipo es 46, XY. Las células germinales pasan por dos divisiones de meiosis y 23 pares de cromosomas se convierten en 23 pares. Los óvulos contienen solo un cromosoma sexual, mientras que los espermatozoides pueden contener cromosomas sexuales X o Y. Cuando el espermatozoide y el óvulo se combinan, los cromosomas del óvulo fertilizado vuelven a tener 23 pares. Si un espermatozoide que contiene un cromosoma X se combina con un óvulo, el óvulo fertilizado será del tipo XX y se convertirá en un feto femenino; si un espermatozoide que contiene un cromosoma Y se combina con el óvulo, el óvulo fertilizado será del tipo XY y se convertirá en un feto; un feto masculino. Por tanto, el nacimiento de un niño o una niña depende de si en la fecundación participan los espermatozoides X o Y. La combinación de espermatozoides y óvulos es aleatoria y no está sujeta a la voluntad humana. Esto se utiliza para mantener el equilibrio general de la proporción de sexos humanos. Esto es esencialmente un equilibrio ecológico, y este equilibrio no debe destruirse, de lo contrario inevitablemente causará cosas inimaginables. problemas sociales.
El descubrimiento de los cromosomas sexuales X e Y permitió comprender correctamente la determinación del sexo. En las décadas de 1920 y 1950, la gente lo entendía mejor y, en general, se creía que el cromosoma Y era el factor decisivo para tener hijos. Algunas personas creen que existe un determinante masculino en el cromosoma X. Cuando se ve afectado por un determinado componente del cromosoma Y, puede promover el desarrollo de la médula gonadal indiferenciada en los testículos, mientras que la corteza se degenera. Si no hay cromosoma Y en el núcleo, la corteza gonadal se convierte en ovario y la médula degenera. En los últimos años se ha descubierto una glicoproteína ligada al cromosoma Y, el antígeno de histocompatibilidad, también conocido como antígeno H-Y. Se especula que se combina con factores genéticos relacionados en el cromosoma X para promover la diferenciación de las gónadas primitivas en testículos. Sin embargo, esta teoría no indica si uno o más genes determinan el sexo del feto.