Reacción de perileno

Es probable que se produzcan reacciones de sustitución electrofílica, principalmente en la posición 3, pero también en la posición 1, como nitración, bromación, formilación e hidrocarbilación. La ozonización produce ácido antraquinona-1,5-dicarboxílico (punto de fusión 374~375°C). Forma cristales de color púrpura oscuro con ácido pícrico. Calentando 1,8-naftalenodicarboximida a 160°C en una solución cáustica de etanol potásico se obtiene diimida perileno-3,4,9,10-tetracarboxílica. Después de la hidrólisis, se obtiene ácido perileno-3,4,9-tetracarboxílico, descarboxilado. al perileno.