¿Qué estándares debe cumplir el contenido de los anuncios de dispositivos médicos para ser verdadero y legal?

Análisis legal: el contenido de los anuncios de medicamentos debe ser verdadero y legal, según las instrucciones de medicamentos aprobadas por el departamento de regulación de medicamentos del Consejo de Estado, y no debe contener contenido falso.

Base legal: “Reglamento sobre Supervisión y Administración de Dispositivos Médicos” Artículo 60 El contenido de los anuncios de dispositivos médicos deberá ser veraz y legal, y se basará en las instrucciones de dispositivos médicos registradas o archivadas en el departamento. responsable de la supervisión y administración de medicamentos, y no contendrá contenidos falsos, exagerados o engañosos.

Al publicar anuncios de dispositivos médicos, el contenido del anuncio deberá ser revisado por la autoridad de revisión de publicidad determinada por el gobierno popular de la provincia, región autónoma o municipio directamente dependiente del Gobierno Central antes de su publicación, y un dispositivo médico el número de aprobación de publicidad se obtendrá; sin revisión, no se publicará.

Los dispositivos médicos a los que las autoridades reguladoras de medicamentos de los gobiernos populares a nivel provincial o superior hayan ordenado suspender la producción, importación, operación y uso no deberán publicar anuncios relacionados con los dispositivos médicos durante el período de suspensión.

Los métodos de revisión de los anuncios de dispositivos médicos son formulados por el departamento de administración y supervisión del mercado del Consejo de Estado.