Manifestaciones clínicas del síndrome de Plummer-Vinson

Puede ocurrir a cualquier edad y la aparición es lenta. Muchos niños solo descubren que padecen esta enfermedad cuando buscan tratamiento para otras enfermedades.

1. Manifestaciones generales

La piel y las mucosas gradualmente se vuelven pálidas o amarillas, especialmente los labios, la mucosa bucal y el lecho ungueal. Se siente cansado y débil con facilidad, fácilmente irritable y llora o falta de energía, está inactivo y tiene pérdida de apetito. Los niños mayores pueden quejarse de mareos, ojos oscuros, tinnitus, etc.

2. Manifestaciones de órganos hematopoyéticos

Debido a la reacción hematopoyética fuera de la médula ósea, el hígado, el bazo y los ganglios linfáticos suelen estar ligeramente agrandados. Cuanto más joven es la edad, más largo es el curso de la enfermedad y más grave es la anemia, más obvia será la hepatoesplenomegalia, pero el grado de agrandamiento rara vez excede el moderado, el grado de linfadenopatía es leve y la textura es dura pero no es difícil.

3. Otros síntomas y signos

Debido al daño epitelial, puede producirse antiniquia, inflamación de la mucosa oral y anal, atrofia de la papila de la lengua, etc. Los síntomas del sistema digestivo a menudo incluyen pérdida de apetito, pica y, a veces, vómitos o diarrea. La respiración, el pulso se aceleran y a menudo se puede escuchar un soplo sistólico en el precordio. La anemia grave puede provocar agrandamiento del corazón o incluso insuficiencia cardíaca.