Describa brevemente el principio de medición del colesterol en lipoproteínas de alta densidad.

Utilice el método de precipitación para separar las lipoproteínas de alta densidad (HDL) de las lipoproteínas de baja densidad (LDL) y las lipoproteínas de muy baja densidad (VLDL), y luego mida el contenido de colesterol en HDIL. El principio es que la apolipoproteína B (ApoB) en LDL y VLDL contiene más aminoácidos básicos, que pueden formar complejos con polianiones en presencia de cationes divalentes. Actualmente, existen muchos tipos de reactivos que se utilizan para separar y precipitar LDL y VLDL utilizando polianiones y cationes divalentes, incluidos heparina-manganeso (Mn2+), heparina-calcio (Ca2+), heparina-Ca2+-níquel (Ni2+) y sulfato de dextrano. - Magnesio (Mg2+), sulfato de dextrano-Ca2+, etc. El alcohol polivinílico (PEG) y la concanavalina (ConA) también son útiles como agentes de separación y precipitación de LDL y VLDL. Los analizadores automáticos actuales utilizan principalmente un método directo de un solo paso que no requiere precipitación.