Sitio web de resúmenes de películas - Bellezas de anime - ¿Existe alguna base científica para que el marinero de "Before Dawn" utilice atropina para controlar su propia vida? ¿Es cierta la descripción de la atropina? ¿Engañas a tu audiencia? No sé si el juego de la muerte con atropina funcionará. Sin embargo, después de que el hidróxido de aluminio ingresa al estómago, inmediatamente reacciona violentamente con el ácido gástrico. ¿Realmente puede formar una película protectora? Parece poco probable. La atropina que contiene debería haber salido hace mucho tiempo. No durará tanto y probablemente reaccionará con el ácido gástrico. No soy químico ni farmacólogo, así que me gustaría que los expertos me corrigieran. Respecto al nombre químico de la atropina (extraído de Internet): ácido α-(hidroximetil)fenilacético monohidrato de sulfato de 8-metil-8-azabiciclo[3,2,1]-3-octilo. Fórmula molecular: (17h 23 no 3) 2 h2so 4 H2O. Peso molecular: 694,84. Especificaciones de la fórmula: comprimido: 0,3 mg; papel: 0,3 mg. Farmacología y toxicología inhiben la actividad de los músculos lisos y las glándulas inervadas por nervios colinérgicos tras receptores, pudiendo estimular o inhibir el sistema nervioso central dependiendo de la dosis de este producto. El sistema de desintoxicación antagoniza los efectos de los inhibidores de la colinesterasa en el sitio del receptor colinérgico M, como el aumento de la secreción de moco y glándulas salivales en la tráquea y los bronquios, la contracción de los músculos lisos bronquiales y la hiperactividad de los ganglios autónomos después de la estimulación. Además, la atropina puede excitar o deprimir el sistema nervioso central de forma dosis-dependiente. Tiene un efecto más fuerte y duradero sobre el músculo liso cardíaco, intestinal y bronquial que otros alcaloides de belladona. Farmacocinética: Este producto se absorbe fácilmente en el tracto gastrointestinal y otras membranas mucosas. También se puede absorber por los ojos o en pequeñas cantidades por la piel. El efecto máximo se alcanza 1 hora después de la administración oral y el T1/2 es de 3,7 a 4,3 horas. La tasa de unión a proteínas plasmáticas es del 14 al 22%, el volumen de distribución es de 1,7 l/kg, se puede distribuir rápidamente en los tejidos corporales y puede atravesar la barrera hematoencefálica y la placenta. La mitad de la dosis se metaboliza en el hígado y la otra mitad se excreta cruda por los riñones. Se encuentran trazas de la sustancia en diversas secreciones, incluida la leche materna. Indicaciones 1) Diversos cólicos viscerales, como cólicos gastrointestinales y síntomas de irritación de la vejiga. Tiene poco efecto sobre el cólico biliar y el cólico renal; 2) Las arritmias bradias, como el bloqueo sinoauricular y el bloqueo auriculoventricular causado por la hiperexcitabilidad del nervio vago, también se pueden utilizar para la ectopia ventricular secundaria a la disfunción del nódulo sinusal. Reacciones adversas Las reacciones adversas causadas por diferentes dosis son las siguientes: 0,5 mg, frecuencia cardíaca ligeramente lenta, sequedad de boca y menos sudoración 1 mg, sequedad de boca, frecuencia cardíaca acelerada y pupilas ligeramente dilatadas 2 mg, palpitaciones, sequedad evidente; boca y pupilas dilatadas, a veces visión borrosa; 5 mg o más, los síntomas empeoran y hay dificultad para hablar, irritabilidad, piel seca y caliente, dificultad para orinar y disminución de la motilidad intestinal con 10 mg o más, los síntomas anteriores son más graves; el pulso es más pesado, el pulso es rápido y débil, y el sistema nervioso central está seriamente excitado, la respiración se acelera y se hace más profunda, y se producen delirios, alucinaciones y convulsiones, una intoxicación grave puede pasar de la excitación central a la depresión, lo que lleva al coma y a la parálisis respiratoria; La dosis letal mínima para adultos es de aproximadamente 80 a 130 mg y para niños es de 10 mg. Úselo con precaución en personas con fiebre, pulso rápido, diarrea y personas mayores. Interacción (1) Cuando se usa en combinación con medicamentos alcalinizantes urinarios (incluidos antiácidos que contienen magnesio o calcio, inhibidores de la anhidrasa carbónica, bicarbonato de sodio, citrato, etc.). La atropina tiene excreción retardada, mayor duración de acción y/o mayor toxicidad. (2) El uso combinado con amantadina, fenotiazinas, otros fármacos anticolinérgicos, primidona, procainamida y antidepresivos tricíclicos puede agravar los efectos secundarios tóxicos de la atropina. (3) Cuando se usa en combinación con inhibidores de la monoaminooxidasa (incluidas furazolidona, procarbazina, etc.). ), que puede potenciar los efectos secundarios de la colina anti-M. (4) Cuando se combina con metoclopramida, puede antagonizar el efecto de esta última sobre la promoción de la motilidad gastrointestinal. Uso y dosificación: 0,3 ~ 0,6 mg, 3 veces/d, hasta 1 mg cada vez, 3 mg/d; inyección subcutánea, intramuscular o intravenosa; [Sobredosis] La dosis oral máxima es de 1 mg. Si la dosis excede lo anterior, provocará intoxicación. La dosis letal más baja para adultos es de aproximadamente 80 ~ 130 mg. La sobredosis se caracteriza por movimientos torpes e inestables, confusión, convulsiones, dificultad para respirar y latidos cardíacos anormales. Nota: Embarazo categoría C. Está contraindicado en pacientes con glaucoma, hipertrofia prostática y fiebre alta. 1. Es posible que las personas que son intolerantes a otros alcaloides de belladona no toleren este producto. La administración de atropina intravenosa a mujeres embarazadas puede provocar taquicardia fetal. 3. Este producto puede secretarse a la leche materna y tiene el efecto de inhibir la lactancia. Los bebés y los niños pequeños son extremadamente sensibles a las reacciones tóxicas de este producto, especialmente aquellos con parálisis espástica y daño cerebral, que tienen reacciones más fuertes. Cuando la temperatura ambiente es elevada existe el riesgo de que se produzca un aumento brusco de la temperatura corporal debido a la sudoración, por lo que debemos observar con atención a la hora de aplicar.