Preguntas y respuestas del examen especializado de 2017 sobre conocimientos farmacéuticos para farmacéuticos en ejercicio (1)
1. El equivalente isotónico de cloruro sódico de cefotaxima sódica es 0,24. ¿Cuántos gramos de cloruro sódico se deben añadir para preparar 100ml de colirio al 2%?
A.0.429
B.0.619
0.369
D.1.429
E.1.369
p>
2. El mecanismo de absorción de la mayoría de los fármacos es ()
A. Proceso de consumo de energía por diferencia de concentración inversa
b. desde el lado de alta concentración El proceso de movimiento hacia el lado de baja concentración es innecesario.
C. El proceso de pasar de una alta concentración a una baja concentración sin consumir energía, para lo que se requiere un portador.
d.No consume energía y no requiere el proceso de desplazamiento de los portadores del lado de alta concentración al lado de baja concentración.
E. Proceso de difusión pasiva del transporte competitivo
3. La principal capa barrera de los preparados de absorción transdérmica es ()
A. p>B. Dermis
C. Epidermis
D. Tejido adiposo subcutáneo
E. % colirio de clorhidrato de procaína (1000ml). Para hacerlo isotónico, es necesario agregar la cantidad de cloruro de sodio (se sabe que el punto de congelación de la solución de clorhidrato de procaína al 1% disminuye a 0,115, y el punto de congelación de la solución de cloruro de sodio al 1% disminuye a 0,58).
A.3.59
B.4.69
C.5.09
D.8.19
E.9.39
5. Los siguientes materiales que se pueden utilizar como recubrimientos entéricos para tabletas son ()
A. Resina acrílica ⅲ
Carboximetilcelulosa sódica
C. Resina acrílica IV
D. Metilcelulosa
E. Propilen-vinilpiridina* * *polímero
6. los supositorios están mal ()
A. El supositorio para hemorroides es un tipo de supositorio local.
B. Para los supositorios con efectos locales, los medicamentos generalmente no se absorben. Se debe seleccionar una base de supositorio que se derrita o disuelva y tenga una velocidad de liberación lenta.
cLos supositorios hechos de matriz soluble en agua tienen una velocidad de disolución limitada y una liberación lenta del fármaco debido a la cantidad limitada de líquido en la cavidad.
d La matriz grasa es más propicia para los efectos locales de los fármacos que la matriz soluble en agua.
La base de gelatina de glicerina se utiliza a menudo como base de supositorios vaginales y tiene efectos insecticidas y antibacterianos locales.
7. Con respecto a la base blanca lechosa en la pomada, la afirmación incorrecta es ()
A. La base de emulsión O/w es más fácil de lavar que la base de emulsión W/O.
En comparación con la matriz de emulsión w/O, la matriz de emulsión B.O/W tiene una liberación de fármaco y una permeabilidad de la piel peores.
La base en emulsión C.O/w no es adecuada para enfermedades de la piel con secreciones abundantes.
La base de emulsión D.O/w se evapora fácilmente y pierde agua, endureciendo la crema, por lo que muchas veces es necesario añadir una crema hidratante.
La fase externa de la base de emulsión A.O/W es agua, que puede enmohecerse durante el almacenamiento y requiere la adición de conservantes.
8. El propósito incorrecto de la granulación de tabletas es ()
A.
b. Aumente la densidad de empaquetamiento del material para que el aire pueda escapar fácilmente.
c.Reducir la fricción entre la tableta y el orificio del troquel.
D. Evite las capas de polvo
E. Evite el polvo fino volador
9. La razón principal para la inyección de pirógenos es ()
A. Introducción de materias primas y auxiliares
B. Sacar a las personas del disolvente
C. Los contenedores se transportan con el equipo de producción de la línea de montaje.
d.Durante el proceso de preparación.
E. Tómelo del equipo de infusión
10, el diámetro efectivo de partícula se refiere a ()
A. la partícula medida El diámetro de
B. El radio de una partícula esférica con la misma velocidad de sedimentación que la partícula medida.
C. Partículas del mismo tamaño que la partícula medida.
D. Partículas con las mismas propiedades que las partículas medidas.
E. Ninguna de las afirmaciones anteriores es cierta.
11. Al comprimir, se debe controlar el contenido de humedad óptimo de los gránulos en ().
A.10%
B.2.5%
Tres por ciento
D.7.5%
E .1%
12. El estándar de control para la confiabilidad de la esterilización en autoclave es ()
valor A.f
valor B.F0
<. p>Valor C.dValor D.z
Valor E.Nt
13. Las siguientes declaraciones sobre el sistema de administración transdérmica de medicamentos (TDDS), el elemento incorrecto es ( ).
A. No se ve afectado por el pH gastrointestinal, etc.
B. Sin efecto de primer paso
C. No interferido por la barrera del estrato córneo
D Liberación estable del fármaco
E. No se requieren dosis frecuentes y se mejora el cumplimiento del paciente.
Utilizando manteca de cacao como base se prepararon 14 y 10 óvulos de ácido bórico. Se sabe que cada supositorio contiene ácido bórico 0,49, el supositorio de base pura contiene 29 y el valor de sustitución del ácido bórico es 2. El peso de manteca de cacao requerido en esta receta es ().
A.69
B 129
C.189
D.249
E.309
15. ¿Cuál de las siguientes sustancias no se puede utilizar como agente suspensor () en un agente suspensor?
A. Tragacanto
B. Alginato de sodio
C. Estearato de sodio
D. p>E. Bentonita de sílice
16. Cuando se utiliza etanol como agente humectante de tabletas, la concentración común es ().
Respuesta: 40%~60%
B.20%~50%
C.35%~85%
D .10%~50%
E.30%~70%
17. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre el valor de CRH es incorrecta ()
A. Los valores de CRH son parámetros característicos fijos de los fármacos solubles en agua.
B. Todos los fármacos solubles en agua tienen un valor de CRH fijo.
C. Después de mezclar varios fármacos solubles en agua, el valor de CRH de la mezcla está relacionado con la proporción de cada componente.
D. Después de mezclar varios fármacos solubles en agua, el valor de CRH de la mezcla es igual al producto de la CRH de cada sustancia.
La hipótesis de E. Ed no se aplica a fármacos que interactúan o tienen el mismo efecto iónico.
18. Lo que puede evitar el efecto de primer paso de las tabletas hepáticas es ()
A. Las tabletas efervescentes
B. p >C. Comprimidos sublinguales
D. Comprimidos en solución
E. Comprimidos masticables
19. p>
A.Membrana de liberación controlada
B.Almacenamiento de medicamentos
C.Capa de promoción de permeación
D.Capa adhesiva
E. Capa de respaldo
20. Lo que no se puede utilizar como disolvente de inyección es ()
A.
C. Aceite de soja
D. Propilenglicol
E. Polietilenglicol
21, la afirmación sobre la resistencia al calor de los pirógenos es incorrecta. es ()
A. Calentar a 60 ℃ durante 1 hora no afectará los pirógenos.
B. Calentando a 100 ℃ durante 1 hora, el pirógeno no pirolizará.
c Calentar a 180 ℃ durante 3 a 4 horas puede destruir completamente el pirógeno.
d. Calentar a 250 ℃ durante 30 a 45 minutos puede destruir completamente el pirógeno.
e Calentar a 450 ℃ durante 65438 ± 0 minutos puede destruir completamente el pirógeno.
22. Las principales materias primas utilizadas para preparar las cápsulas vacías son
A Dextrina ()
Gel
C. . Almidón
D. Sacarosa
E. Goma Arábiga
23. ¿Cuál de los siguientes no es un factor que afecta la lixiviación de materiales medicinales? p>
A. Temperatura
B. Tiempo de lixiviación
C. Grado de molienda de los materiales medicinales
D.
E. Tamaño del recipiente de lixiviación
24. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre las bombas osmóticas es incorrecta? ()
A. Sustancias activas osmóticas y propulsores.
b. El núcleo del comprimido contiene fármacos y excipientes solubles en agua.
cEl agua puede atravesar la membrana semipermeable, provocando que el fármaco se disuelva en una solución saturada, lo que produce una diferencia de presión osmótica.
d. El fármaco sale a través de los poros a un caudal igual a la cantidad de agua que penetra.
E. La tasa de liberación de las tabletas con bomba osmótica está relacionada con el valor del pH.
Dos. (Farmacia) Preguntas tipo B (preguntas de compatibilidad de opción múltiple), ***48 preguntas, cada pregunta vale 0,5 puntos. Las respuestas alternativas se enumeran primero y las preguntas del examen se enumeran al final. Varias preguntas por grupo. Cada conjunto de preguntas corresponde al mismo conjunto de respuestas alternativas y cada pregunta tiene solo una respuesta correcta. Cada alternativa de respuesta puede o no ser reutilizada.
25.
Responde las preguntas 25-27
A. Span 20
B. >C. Bromuro de benzalconio
D. Lecitina
e. Tween 80
Laurato de sorbitol ()
26. )
27.
Responda las preguntas 27-31
A. Agua purificada
B. >C. Agua para inyección
D. Agua estéril para inyección
E. Agua farmacéutica
p>Como disolvente o agua de prueba para preparar preparados farmacéuticos comunes. .
28. Agua bruta sin calentar obtenida por destilación para la preparación de disolventes para inyección.
29. Polvo estéril para inyección o diluyente disolvente para inyección.
30, incluyendo agua purificada, agua para inyectables y agua estéril para inyectables.
31.
Responde las preguntas 31-33
A. Aceite de soja
Lecitina de soja
C.Glicerina
D. Agua para inyección
E. Oleato de sodio en emulsión grasa intravenosa
La fase oleosa es ()
32. El estabilizador es ()
33.
Responda las preguntas 33-38
La función de cada componente en la inyección de vitamina C es ()p>
Ajustador de pH
B. Antioxidante
C. Agente complejante de metales
D. Disolvente
E. Medicamento principal
Bicarbonato de sodio
Bisulfito de sodio
35, etilendiaminotetraacetato disódico
Vitaminas c
37. . Agua para inyectables
38,
Responder preguntas 38-43
A. Defectos
B. Desintegración lenta
.C. Lóbulo de la oreja
D. Pegar y perforar
E. La diferencia de peso del papel excede el límite.
Es probable que se produzcan partículas que son demasiado duras ()
39. Es probable que se produzcan partículas de tamaño desigual ()
40. que ocurra ()
p>
41. El consumo insuficiente de lubricante producirá ()
42. El exceso de lubricante producirá fácilmente ()
43. .
Responda la pregunta 43-47
A. Nibogin
B. Talco
C. >D. Sorbitol
p>E. Agar
El plastificante en la cubierta de la cápsula es ().
44. El protector solar de la cápsula es ().
45. El espesante de la cubierta de la cápsula es ().
46. El conservante de la cubierta de la cápsula es ().
47.
Responde las preguntas 47-50
A. Partículas pequeñas
B. Aerosol
E. Loción
La forma farmacéutica sólida es ()
48,
49, y la semi-. la forma farmacéutica sólida es () )
50,
Responda las preguntas 50-53
A.Solución de polivinilpirrolidona
B.l Hidroxipropilcelulosa p>
C. Lactosa
D. Etanol
E. Polietilenglicol 6000
Agente humectante en tabletas ()
51. Desintegrante de tabletas ()
52. Aglutinante de tabletas ()
53.
Responda las preguntas 53-57
A. Microesferas
B. Liposomas sensibles al pH
C. Fosfolípidos y colesterol
Nanopartículas
p>
E. Dispersión sólida
Material de membrana liposomal ()
54. Los fármacos se encuentran dispersos en otras moléculas, coloides, microcristales o estados amorfos. Una sustancia soluble en agua o una sustancia insoluble o una sustancia entérica. ().
55. Las nanopartículas hechas de polímeros naturales o sintéticos como portadores incluyen ().
56. Las entidades esféricas que contienen fármacos fabricados con materiales poliméricos adecuados son ()
57.
Responda las preguntas 57-61
p>A.Punto de artesanía
B.Punto de opacidad
C.HLB
D.Comunicación mediada por computadora
E. Esterilización y desinfectantes
Valor del equilibrio hidrófilo-lipófilo ()
58, tensioactivo catiónico ()
59, concentración micelar crítica ( )
60 Surfactante iónico ()
61, responde las preguntas 61-65
Medicamento plasmático durante la infusión intravenosa a velocidad constante en modelo unicameral Relación entre concentración y tiempo ()
.62. Relación entre la concentración del fármaco y el tiempo después de la administración intravenosa de una sola dosis en el modelo unicameral ()
63. Goteo intravenoso a velocidad constante en el modelo unicameral. Tenga en cuenta la concentración del fármaco en sangre en estado estacionario. ()
64. La infusión intravenosa a velocidad constante del modelo unicameral se detiene antes de alcanzar el estado estacionario y la relación entre la concentración del fármaco en sangre y el tiempo es ()
65. p>
Responde las preguntas 65-69
A. Monoestearato de glicerilo
B. Glicerina
Vaselina blanca
p>D. Lauril sulfato de sodio
E. Parahidroxibenzoato de etilo
Emulsionante auxiliar ()
66. , base oleosa ()
68, emulsionante ()
69,
Responda las preguntas 69-101
A. áreas de alta concentración a áreas de baja concentración según el gradiente de concentración.
B. Requiere energía
c. Difusión de fármacos no liposolubles desde zonas de alta concentración a zonas de baja concentración a través de vehículos.
d. Las moléculas del fármaco más pequeñas que el poro de la membrana ingresan a la membrana celular a través del poro de la membrana.
E. Algunos fármacos que se adhieren a la membrana celular ingresan a la célula cuando la membrana celular se hunde hacia adentro.
Difusión facilitada
70. Difusión pasiva ()
71. Transporte activo ()
72. p>
3. (Farmacia) preguntas de opción múltiple. ***12.65438+0 puntos por cada pregunta. Hay dos o más respuestas correctas entre las alternativas de respuesta para cada pregunta. No se otorgarán puntos por seleccionar menos o más.
73. En cuanto a las características de la emulsión, la siguiente afirmación es correcta: ()
A. Sus gotitas son altamente dispersables, lo que favorece la absorción de fármacos y el desarrollo de. eficacia del fármaco y biodisponibilidad mejorada.
B. Las emulsiones hechas de medicamentos a base de aceite pueden garantizar una dosis precisa y son cómodas de tomar.
C. Las emulsiones de agua en aceite pueden enmascarar el olor de las drogas.
d Las emulsiones tópicas pueden aumentar la permeabilidad del fármaco a la piel y las membranas mucosas, pero aumentarán la irritación.
E. La emulsión intravenosa se distribuye rápidamente después de la inyección, tiene una alta eficacia y una fuerte focalización.
74. Las propiedades de los coloides hidrofóbicos son ()
A. Tener un fuerte movimiento browniano
B Tener doble capa
D. Puede formar un gel.
E. Existe el fenómeno Tyndall
75. Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la evaluación de preparados de liberación sostenida y controlada es correcta ()
A. y las preparaciones de liberación controlada requieren realizar pruebas de liberación in vitro.
B. Los preparados de liberación sostenida y controlada deben someterse a pruebas de desintegración in vitro.
La biodisponibilidad y bioequivalencia de formulaciones de liberación sostenida y controlada deben estudiarse in vivo.
Los preparados de liberación sostenida y controlada no requieren ensayos in vitro ni in vivo.
E. La cantidad de medio de liberación durante la prueba de liberación debe permitir que el fármaco se disuelva en un buen estado de fuga.
76. Las interacciones durante el metabolismo de los fármacos incluyen ().
a. Promover la actividad mejorada de las enzimas metabolizadoras de fármacos.
B. Reducir la actividad de las enzimas metabolizadoras de fármacos.
C. El fármaco se une a las proteínas plasmáticas, reduciendo su actividad.
D. El antagonismo entre fármacos reducirá su actividad.
E. La excreción competitiva de dos fármacos provoca una intoxicación acumulativa de un fármaco en el organismo.
77. El requisito de peso de la tableta es ()
A. El contenido es exacto y la diferencia de peso es pequeña.
b. Es muy estable, por lo que no hay vida útil.
c.El tiempo límite de desintegración o tasa de disolución cumple con los requisitos.
d El color es uniforme, completo y brillante, y la dureza cumple con los requisitos.
La mayoría de los comprimidos se toman por vía oral y no están testados bacteriológicamente.
78. Entre los siguientes términos o abreviaturas, los que no tienen nada que ver con los tensioactivos son ().
A.HLB
B. Clough Point
C. Top crack
Duda
E. .HPMC
79. Entre las siguientes descripciones de métodos para aumentar la solubilidad de los fármacos, la incorrecta es ().
Cuanto mayor sea el peso molecular del homólogo, más fuerte será el efecto de disolución.
B. El mecanismo de solubilización incluye la formación de complejos moleculares orgánicos.
C.Algunos solubilizantes pueden prevenir la hidrólisis de los fármacos.
D. Cuanto más larga sea la cadena de carbonos del solubilizador homólogo, menor será la cantidad de solubilización.
E. El orden en que se agregan los solubilizantes afectará la cantidad de solubilización.
80. El ajustador de pH del colirio de cloranfenicol es ()
a. metilparabeno
D. Ácido bórico
E Timerosal
81, un método de disolución desconocido en la Farmacopea China ()
p>A. Método de cesta
B. Método de cesta de taza pequeña
C. Método de taza pequeña
D. Método de cesta pequeña
82. La suspensión correcta es ()
A. Se pueden agregar algunas sustancias poliméricas a la suspensión para inhibir el crecimiento de cristales.
B. Un ratio de volumen de liquidación pequeño indica que la suspensión es estable.
C. La suspensión seca es útil para resolver el problema de estabilidad de la suspensión durante el almacenamiento.
d. Cuantas más veces sea necesario redispersar la suspensión en la prueba de redispersión, más estable será la suspensión.
E. La suspensión es un sistema termodinámicamente inestable.
83. Los métodos que se pueden utilizar para preparar nanopartículas son ()
A. Polimerización en emulsión
Método de emulsificación automática
>C. Método ultrasónico de película seca
D. Método de coagulación de polímeros naturales
E. Secado líquido
84. )
A. Los fármacos de bajo peso molecular son beneficiosos para la absorción transdérmica.
B. Los fármacos con puntos de fusión bajos son beneficiosos para la absorción transdérmica.
C. Los preparados de absorción transdérmica requieren una administración frecuente.
D. Los fármacos en dosis grandes son adecuados para la administración transdérmica.
E. Evitar la eliminación en la primera ronda
4. (Química Medicinal) preguntas de opción múltiple. ***16.65438+0 puntos por cada pregunta. Sólo hay una respuesta entre las alternativas de respuesta para cada pregunta.
85. Respecto al acetato de vitamina A, el equivocado es ().
A. El acetato de vitamina A es inestable al ácido.
El acetato de vitamina A es estable a los rayos ultravioleta.
El acetato de vitamina A se oxida fácilmente con el aire.
D. La estabilidad química del acetato de vitamina A es mejor que la de la vitamina A.
E. Si el acetato de vitamina A se almacena durante mucho tiempo se producirá una isomerización, reduciendo su actividad.
86. ¿Qué tiene de malo la gabapentina ()
La gabapentina es un derivado cíclico del GABA con alta solubilidad en grasas.
b. La gabapentina se absorbe fácilmente después de la administración oral, no se metaboliza en el organismo y se elimina sin cambios por la orina.
C. La gabapentina es eficaz para el dolor neuropático.
D. La gabapentina actúa sobre los receptores GABA.
eGabapentin se puede utilizar en combinación con otros fármacos antiepilépticos.
87. El inhibidor de la glucosidasa es ()
A. Glibenclamida
Miglitol
C. p>D. Repaglinida
E. Nateglinida
88. Bajo la luz, el isómero cis se convertirá parcialmente en el isómero trans, reduciendo así la eficacia del fármaco.
A. Cefoperazona sódica
Bampicilina
Ceffadroxilo
D. p>
89. ¿Cuál de los siguientes antiinflamatorios no esteroideos tiene la estructura básica 1, 2 -Benzotiazol()
A. Piroxicam
B. /p>
C. Oxibutusona
D. Fenbufen
E Fenoprofeno
90, inhibe la función de la ARN polimerasa bacteriana dependiente de ADN, y la orina se vuelve naranja después del metabolismo oral ().
A. Rifampicina
B. Isoniazida
C. Ácido paraaminosalicílico
D. >E. Biziamida
Respuestas de referencia y análisis detallado:
Preguntas de opción múltiple en farmacia
1.A
Análisis de usuario: Isotónico Equivalente: El mecanismo de absorción de la mayoría de los fármacos es el transporte pasivo.
3.E
4.C
Análisis de usuario: w =(0.52-a)/b =(0.52-0.115 * 2)10/0.58 = 5,0 g.
5.A
6.D
La opción d es exactamente lo opuesto a la opción BC, atención al 'local'
7.B
8.B
Análisis de usuario: Elija d.
9.B
Análisis del usuario: Otras opciones también son fuentes, y el disolvente B (agua para inyección) es la fuente principal.
10.A
Análisis de usuario: Fórmula de liquidación: Cálculo de fórmula de acciones
11.C
12.B
Análisis del usuario: Definición del valor F: Es el parámetro de confiabilidad del proceso de esterilización por calor seco.
13.C
14.C
Análisis de usuario: Lo que parece 9 es en realidad 'gramo'
15.C
Análisis de usuario: Suspensores para suspensiones: goma arábiga, tragacanto, alginato sódico, CMC-Na, MC, HPC, tierra de diatomeas, etc.
Análisis de usuario: El estearato de magnesio es un lubricante y el estearato de sodio es un tensioactivo aniónico.
16.E
17.C
Análisis internauta: La CRH de la mezcla es aproximadamente igual al producto de la CRH de cada fármaco, independientemente de la proporción de los ingredientes.
18.C
19.C
Composición: capa de soporte, biblioteca de fármacos, película de liberación controlada, capa adhesiva y película protectora.
20.A
21.E
Análisis de usuario: Calentamiento a 650 durante 1 minuto
22.B
23.E
24.E
Análisis del usuario: dado que los iones en el líquido gastrointestinal no ingresarán a la membrana semipermeable, la tasa de liberación de la tableta de la bomba osmótica no tiene nada que ver con el pH. La tasa de liberación es la misma en el estómago y los intestinos.
25.A
26.E
27.A
28.C
29.D
30.E
Análisis del usuario: El agua farmacéutica incluye agua potable, agua purificada, agua para inyectables y agua estéril para inyectables.
31.A
32.E
Análisis del usuario: La glicerina se utiliza como estabilizador en almíbar.
33.A
34.B
35.C
36.E
37.D
38.A
Análisis de usuario: Debes elegir b.
Análisis de usuario: bbbbbb
39.E
40.C
41.D
42. B
43.D
44.C
45.E
46.A
47. A
48.C
Análisis de internautas: ¿Existe un tema?
49.D
Análisis de usuarios: Formas farmacéuticas semisólidas (como ungüentos y pastas)
Análisis de internautas: ¿Son los aerosoles semisólidos?
50.D
Análisis del usuario: La hidroxipropilcelulosa es un aglutinante.
Análisis de usuario: Debes elegir b.
51.B
Análisis de internautas: la solución de polivinilpirrolidona es un aglutinante y la polivinilpirrolidona reticulada es un desintegrante.
Análisis del usuario: B. Se debe seleccionar hidroxipropilcelulosa (L-HPC) poco sustituida.
Análisis de usuario: Debes elegir un.
52.A
Análisis de usuario: Debes elegir b.
53.C
54.E
55.D
56.A
57.C
58.E
59.D
60.A
61.B
62.A
63.D
64.C
65.A
66.B
67.C
68.D
69.C
70.A
71.B
72.E
Preguntas de opción múltiple en farmacia
73. A, B, E
Análisis de internautas: Las emulsiones de aceite en agua pueden enmascarar el olor de los medicamentos.
Análisis de Netizen: gran dispersión, rápida absorción del fármaco y rápido inicio de acción, lo que es beneficioso para mejorar la biodisponibilidad; la dosis precisa de emulsiones aceitosas de fármacos; enmascara los malos olores y mejora la permeabilidad de la piel; de rápida distribución, alta eficiencia y focalización.
74.Árabe, chino e inglés
75.Árabe, chino e inglés
76.A, B
77.A , C, D
Análisis del usuario: Error de título: ¡Los requisitos de calidad de la tableta son! !
78. Chino, Inglés
79.a, D
80.b, D
81.A, C, D
82. A, B, C, D
Análisis de usuario: abcde
Análisis de usuario: a c
Análisis de internautas: La respuesta debería ser ¿Es ACE?
Análisis de usuario: Elige AC
83.a, B, D, E
Análisis de usuario: La respuesta debería ser ADE
84 .A, B, E
Preguntas de opción múltiple en química medicinal
85.B
86.D
Análisis de usuarios: Mecanismo de función: aumenta la liberación de GABA de ciertos tejidos del cerebro.
87.B
Análisis de usuario: inhibidores de la α-glucosidasa: acarbosa, voglibosa, miglitol.
88.E
89.A
90.A